2025年11月7日-11日，第76届美国肝病研究学会（AASLD 2025）年会于美国华盛顿召开。作为全球肝病防治领域的重要学术盛会，本届年会以“Impact 影响力”为主题，既向已取得的突破性成果致以敬意，也彰显了肝病学界凝聚力量、改变生命的集体决心。会上，临床医师、科研工作者、教育工作者、患者权益倡导者及患者并肩前行，覆盖肝脏健康全谱系，共同推动学科再上新台阶。

北京佑安医院肝病中心四科肝衰竭及疑难重症肝病研究团队再传捷报——4项研究成果（两个口头报告、两个会议摘要）成功入选，并且荣获AASLD 2025临床/转化科学青年研究者奖。科室副主任邹怀宾教授代表团队赴美参会，向国际学界展示北京佑安医院肝病研究领域的最新成果。

本次大会上，北京佑安肝病中心四科团队的研究成果广泛涉及生物人工肝、慢加急性肝衰竭预测评分、尿源干细胞治疗肝衰竭和遗传代谢性疾病等多个关键领域，其中两项研究成果被遴选为口头汇报，并有一项荣获AASLD 2025年度“临床/转化科学领域青年研究者奖”，充分体现了国际学界对佑安医院肝病中心四科团队研究质量的高度认可。

佑安肝四科学术成果亮相

贡献中国智慧 发出佑安声音

一、成果丰硕，荣膺国际殊荣

1. 大会载誉：核心成果的口头报告

邹怀宾教授代表团队汇报了题为：“Phase I clinical trial of the HepaCure Bioartificial Liver System for Acute-on-chronic Liver Failure”的研究，该研究展示了一项由北京佑安医院陈煜教授牵头的多中心、开放标签的I期临床研究（I期NCT05989958）成果。这项研究聚焦于慢加急性肝衰竭（ACLF）患者，历经8个月完成了患者入组及随访工作，在主要终点与次要终点方面均达到预期目标，为破解慢加急性肝衰竭患者临床治疗难题提供新技术，有望成为治疗慢加急性肝衰竭的新方法。

邹怀宾教授的演讲受到国际同行广泛关注，并被授予AASLD 2025年度“临床/转化科学领域青年研究者奖”。

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AASLD捷报丨北京佑安医院陈煜教授团队牵头的生物人工肝Ⅰ期临床研究结果荣获临床/转化科学青年研究者奖

会后，主持主席Deirdre教授（伯明翰大学）对研究的设计与实施高度认可，并与团队合影，表示期待早日看到后续研究的结果。目前，该研究已经顺利进入II期临床试验。

慢加急性肝衰竭（ACLF）是在慢性肝病基础上发生的急性肝功能失代偿，其病情危重，短期病死率高，肝移植是其目前唯一确切有效的治疗手段。值得注意的是，ACLF是一种具有高度动态演变特征的临床综合征，其预后存在显著异质性，需进行动态评估。

在AASLD 2025大会上，首都医科大学附属北京佑安医院陈煜教授团队的另一个研究“A longitudinal analysis of clinical trajectories and prognostic outcomes in patients with acute-on-chronic liver failure（第一作者为王文玲博士）”，同样入选口头报告。

该研究是一项多中心前瞻性队列研究，通过对ACLF患者关键指标在临床多结局中的变化情况进行纵向分析，建立了一个简易的“TIP”预后评分系统，从而为精准动态管理提供新策略，邹怀宾教授代表团队在大会上作口头报告。

2. 壁报风采：深度交流的学术窗口

段钟平教授的博士生李家琦在会上展示了题为“CRISPR-Corrected Urine-Derived Stem Cells Reverse Wilson's Disease Phenotypes：A Patient-Tailored Treatment Strategy”（CRISPR修复的尿源性干细胞逆转威尔逊病表型：一种患者定制化治疗策略）的研究。

团队利用Wilson病患者来源的尿液干细胞，经质粒重编程为多能干细胞，通过优化的CRISPR/Cas9基因编辑平台，精准实现了致病基因ATP7B的纯合修复，并将其高效分化为具有功能的肝细胞样细胞。

该研究不仅验证了基于尿源性干细胞构建个体化基因治疗方案的可行性，也为开发避免免疫排斥、无创获取细胞来源的Wilson病治疗策略提供了坚实的依据，有力推动了该领域向临床转化的进程。

段钟平教授的博士生张家腾联合北京佑安医院肝再生与人工肝转化研究北京市重点实验室，围绕慢加急性肝衰竭（ACLF）患者细胞治疗的关键问题，创新性地建立了基于患者来源尿源性干细胞（LF-USCs）的直接化学重编程体系。研究利用特定组合的小分子化合物与细胞因子，在无需基因修饰的条件下，将源自ACLF患者的LF-USCs高效诱导为化学诱导肝样细（CiHeps）。

该诱导体系通过阶段特异性化学调控，在约25天内促使LF-USCs依次分化转变为定型内胚层、肝前体细胞以及成熟肝细胞。诱导后的CiHeps形态由初始的长梭形逐渐转变为典型肝样细胞形态，并高表达成熟肝细胞标志基因，具备典型的肝功能特征。进一步将CiHeps移植至Fah⁻/⁻Rag2⁻/⁻Il2rg⁻/⁻（FRG）肝衰竭小鼠模型中，验证其在体内的定植、再生与修复能力。

本研究构建了安全高效的化学重编程策略，为利用患者自身细胞修复肝损伤提供了新的思路，也为ACLF的个体化再生治疗奠定了实验基础和理论依据，具有重要的创新意义和潜在的临床应用价值。

二、国际对话，共绘肝病未来

深入交流，凝聚国际共识

会议期间，肝病中心四科研究团队与众多国际同行展开了富有深度的学术对话，围绕研究细节、关键技术难点以及未来合作方向进行了热烈而富有建设性的探讨。

团队不仅获得了肝病领域权威专家的前沿指导与宝贵建议，更与多家国际知名科研及医疗机构达成了初步合作意向，为后续高水平国际合作与联合攻关奠定了坚实基础。

内容/审校 | 邹怀宾教授